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Zepbound, da Lilly, supera Wegovy, da Novo Nordisk, em estudo clínico comparativo

Estudos como este podem ser utilizados pelas empresas farmacêuticas para argumentar que seus produtos são alternativas superiores

Bloomberg

Uma caneta de injeção de Zepbound, o medicamento para perda de peso da Eli Lilly, é exibida na cidade de Nova York, EUA (REUTERS/Brendan McDermid/Foto de Arquivo)
Uma caneta de injeção de Zepbound, o medicamento para perda de peso da Eli Lilly, é exibida na cidade de Nova York, EUA (REUTERS/Brendan McDermid/Foto de Arquivo)

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A Eli Lilly anunciou que seu medicamento para perda de peso, Zepbound, superou o rival Wegovy, da Novo Nordisk, no primeiro ensaio clínico comparativo entre os dois medicamentos de sucesso.

Em um estudo patrocinado pela Lilly, as pessoas tratadas com Zepbound perderam em média 20% de seu peso corporal — ou cerca de 22 quilos — ao longo de 72 semanas, enquanto aqueles que receberam Wegovy perderam 14%. Os resultados confirmam ensaios anteriores dos dois medicamentos que indicaram um impacto mais forte do Zepbound.

Embora a Novo tenha sido a primeira a começar a vender medicamentos GLP-1 (fármacos que estimulam a secreção de insulina e reduzem o glucagon) para combater a obesidade, os resultados oferecem à Lilly uma oportunidade de se recuperar em um mercado que se tornou o segmento de mais rápido crescimento da indústria farmacêutica, com expectativa de atingir US$ 130 bilhões até o final da década. Estudos como este podem ser utilizados pelas empresas farmacêuticas para argumentar que seus produtos são alternativas superiores.

Os dois rivais estão envolvidos em um “jogo perpétuo de ultrapassagem”, disse Jared Holz, da Mizuho, em uma nota antes da divulgação dos resultados. Embora os resultados alcançados com o Zepbound estivessem alinhados com ensaios anteriores citados no rótulo do medicamento, a perda de peso associada ao Wegovy estava na extremidade inferior da faixa observada em outros dois ensaios de longo prazo.

As ações da Novo caíram até 1,8% nesta quarta-feira (4) em Copenhague. Elas subiram cerca de 11% este ano. As ações da Lilly subiram até 2,5% nas negociações antes da abertura dos mercados dos EUA.

Os efeitos colaterais foram, em sua maioria, relacionados ao trato gastrointestinal e semelhantes para ambos os medicamentos. Os resultados completos serão publicados em um periódico revisado por pares e apresentados em uma reunião médica no próximo ano, afirmou a Lilly.

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Próxima geração

Na quarta-feira, a Novo apontou para seu próprio estudo clínico que mostrou que o Wegovy foi capaz de reduzir o risco de ataques cardíacos, derrames e outros eventos cardiovasculares importantes em 20% em comparação com um placebo. Essa mudança foi demonstrada “independentemente da perda de peso”, disse a empresa em um comunicado.

“Sabemos que tratar essa doença mal compreendida é mais do que apenas um número na balança”, disse a Novo.

Em um esforço para manter sua liderança, a farmacêutica dinamarquesa também está testando um composto de próxima geração chamado CagriSema, que espera que ajude os pacientes a perder pelo menos 25% de seu peso corporal.

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A Novo está conduzindo seus próprios ensaios clínicos para ver se o CagriSema pode superar o Zepbound, com um estudo de 800 pessoas com obesidade que deve apresentar resultados no próximo ano. A empresa também começou dois ensaios separados este ano sobre como os dois medicamentos podem reduzir a glicose no sangue e o peso em pessoas com diabetes tipo 2; eles devem ser concluídos em 2026.

Pesquisas mostraram que quanto mais peso os pacientes perdem, mais reduzem o risco de condições de saúde relacionadas, como diabetes e doenças cardíacas. O estudo da Lilly pode ajudar a convencer médicos, pacientes e seguradoras preocupadas com custos de que o Zepbound, que tem um preço de tabela mensal de US$ 1.060 nos EUA, é um investimento a longo prazo melhor do que o Wegovy, que está precificado em US$ 1.349.

O ensaio incluiu 751 participantes nos EUA e em Porto Rico que receberam a maior dose que podiam tolerar de Zepbound ou Wegovy.

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