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Pacientes que tomaram a injeção de perda de peso da Eli Lilly tiveram 94% menos probabilidade de desenvolver diabetes em um estudo de três anos que mostra os benefícios de saúde a longo prazo do tratamento da obesidade.
Esse é o estudo contínuo mais longo do medicamento Zepbound da Lilly até hoje, disse a empresa em um comunicado nesta terça-feira (20). Mais de 1.000 pacientes com obesidade e pré-diabetes foram randomizados para receber o medicamento da Lilly ou um placebo, e foram acompanhados por pouco mais de três anos.
Aqueles que tomaram a dose semanal mais alta de 15 miligramas de Zepbound também perderam aproximadamente 23% do peso corporal durante o período de estudo de 176 semanas, mostrando que o popular medicamento para obesidade continua funcionando a longo prazo. Resultados detalhados do ensaio serão apresentados em uma futura conferência médica, disse a Lilly.
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Os resultados das primeiras 72 semanas do estudo foram originalmente publicados no New England Journal of Medicine em 2022.
“Esses dados reforçam os potenciais benefícios clínicos da terapia de longo prazo para pessoas que vivem com obesidade e pré-diabetes”, disse Jeff Emmick, vice-presidente sênior de desenvolvimento de produtos da Lilly.
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As ações da Lilly subiram até 4,1% na abertura do mercado de Nova York. Elas ganharam 58% este ano até o fechamento desta segunda-feira (19).
A Lilly e a rival Novo Nordisk estão conduzindo uma série de estudos para convencer seguradoras conscientes dos custos de que os medicamentos para perda de peso valem a pena serem cobertos. O Wegovy da Novo mostrou reduzir o risco de ataques cardíacos e derrames em 20% em um grande estudo no ano passado. Nesse mesmo estudo, os pesquisadores descobriram que o medicamento preveniu diabetes em 70% dos pacientes com doenças cardíacas e obesidade.
A Lilly ainda não possui dados mostrando que o Zepbound, também conhecido pelo nome químico tirzepatida, pode prevenir ataques cardíacos e derrames. Um estudo de cinco anos investigando a capacidade do Zepbound de reduzir mortes e doenças em pacientes com obesidade está em andamento e não terá resultados até pelo menos 2027.
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A tirzepatida é aprovada sob o nome comercial Mounjaro como tratamento para diabetes tipo 2. A Lilly está avaliando opções para uma aprovação para redução de risco de diabetes tipo 2, disse a porta-voz Kristiane Bello em um e-mail.
“As autoridades regulatórias em todo o mundo têm diferentes requisitos de evidência para obter uma indicação de redução de risco de diabetes tipo 2”, disse ela. “Reconhecemos a importância desses dados e avaliaremos nossas opções com base em discussões com os reguladores.”
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